Cześć wszystkim,
Mam 29 lat (K) i niedawno zdiagnozowano u mnie LADA.
Chcę rozpocząć od Nie proszę o poradę medyczną, chcę tylko poznać doświadczenia innych ludzi.
W tym roku kilka razy robiono mi badania krwi, ponieważ próbowałem dogłębnie przyjrzeć się mojemu zdrowiu. Około 5 lat temu byłem diag
LADA jest taka sama, jak u osób, które doświadczyły cukrzycy młodzieńczej. Zaczyna się, zaczynamy sikać, jest coraz gorzej, idziemy do lekarza i tak! Jesteśmy cukrzykami. Coś w rodzaju gola samobójczego. Jedyną różnicą jest szybkość początku choroby i u niektórych młodych ludzi (być może wielu młodych ludzi) choroba rozwija się powoli (LADA), a nie szybko (JOD).
To kolejka górska, dopóki nasza trzustka się nie uspokoi; kiedy wszystkie komórki beta obumrą.
Zacząłem brać insulinę w wieku 12 lat, ale początek był prawdziwym piekłem. Najpierw nie mogłam wrócić do domu, nie rozpaczliwie szukając ulgi, potem ledwo mogłam dostać się pomiędzy zajęciami (40 minut za sztukę) bez wizyty w, jak to uroczo nazywamy, „łazienki”. Potem poddałam się i powiedziałam mamie. To JOD z początkiem kilku miesięcy.
Wciąż żyję i zrobiłem o wiele więcej
Zdiagnozowano mnie w wieku 54 lat i od razu przeszłam na insulinę. U mojej córki zdiagnozowano ją w wieku 4 lat, teraz ma 34 lata. U mojego syna zdiagnozowano w wieku 27 lat pełną DKA. Od 6 miesięcy biorę pompę. Rocznie przejeżdżam na rowerze około 8 tys. km. Prawdopodobnie trzymałem to na dystans przez długi czas i dlatego tak szybko przeszedłem na insulinę. Moje HbA1c wynosiło 6,8.
Dlaczego lekarz zdecydował się na insulinę? Czy on zrobił dla ciebie jeden (lub więcej) testów na przeciwciała? Pytam, ponieważ jest wiele przypadków, w których LADA nie jest diagnozowana przez lata, ponieważ lekarze po prostu nie wykonują testu autoimmunologicznego. Czy to się zmienia; Mam nadzieję, że tak!
Miałem test autoimmunologiczny bardzo szybko z powodu t1 w mojej rodzinie.
Co powiedział doktor; tj. jak wyjaśnił, że prosi cię o ten test?
Zdiagnozowano w wieku 40 lat, obecnie 43 m.
Poszedłem na insulinę w pierwszym dniu diagnozy z 10,7 a1c.
Bardzo aktywny wtedy biegacz – prawdopodobnie maskował duże objawy przed pojawieniem się. Możliwe więc, że zapobiegałem uzależnieniu od insuliny dzięki temu, jak bardzo byłem aktywny na początku choroby
Jednak bycie aktywnym i bieganie 20–30 mil tygodniowo nigdy nie spowodowało, że odpuściłem sobie insulinę po pierwotnej diagnozie.
Czytałem, że dobra kontrola pomaga poprawić pozostałe funkcje, ale nie jestem pewien, czy jest to uzasadnione.
Zapytaj! Jestem pewien, że masz inne pytania!
Pamiętam, że zdiagnozowano u mnie LADA i poczułem się zszokowany, jakby moje ciało zmieniło się z dnia na dzień. Mam też problemy autoimmunologiczne, więc diagnoza skłoniła mnie do refleksji nad tym, jak wszystko jest ze sobą powiązane. Noszenie CGM pomogło mi zrozumieć moje wzorce i poczuć pewną kontrolę. Na razie skupiam się na diecie, stresie i śnie, akceptując fakt, że insulina może przyjść później. Słuchanie historii innych pomogło mi poczuć się mniej samotnym.
Około 15 miesięcy temu zdiagnozowano u mnie LADA, po wejściu w DKA. Przez kilka miesięcy brałem insulinę, ale odstawiłem ją, gdy powróciła funkcja trzustki. Od tamtej pory leczę się jak na cukrzycę typu 2 (metformina, dieta, ruch) i jako osoba dorosła jestem prawdopodobnie najzdrowsza, jaką kiedykolwiek byłam (kobieta po czterdziestce).
Akceptuję fakt, że najprawdopodobniej kiedyś znowu będę brać insulinę, ale na razie wszystko wygląda dobrze, a im bardziej będę zrównoważony i kontrolowany, tym zdrowszy będę na dłuższą metę. Rzeczywiście trochę się boję, że szybko ponownie zdecyduję się na dka, ale czuję, że mam teraz znacznie większą wiedzę na temat tego, czego szukać i kiedy się niepokoić, a ponadto mam takie środki, jak glukometr i regularne wizyty u endokrynologa, aby wszystko sprawdzić.
Diagnozę mam już prawie 2 lata. Dowiedziałem się po wejściu do dka. Wyszłam ze szpitala myśląc, że mam typ 2, ale mój endo zrobił badania i stwierdził, że mam LADA. Cały czas trzymali mnie na insulinie. Przeważnie radziłem sobie dobrze, po prostu długo działając i przestrzegając diety. Ale ostatnio moje cukry stały się mniej stabilne. Mój endo powiedział, że u większości pacjentów z LADA minęło około 5 lat, zanim trzustka wyzionęła ducha.
Moja niedawna pomyłka prawdopodobnie by się poprawiła, gdybym znów zaczął ćwiczyć (ćwiczyłem 6 dni w tygodniu przez prawie cały rok) i dokonywał innych wyborów żywieniowych. Mój cykl menstruacyjny ma również duży wpływ na moje stężenie glukozy. Kiedy kończy się mój okres, przez około tydzień dieta niskowęglowodanowa, która za każdym razem jest w porządku, wytrąca mnie z równowagi
Więc myślę, że W
Zdiagnozowana 15 miesięcy temu, miesiąc miodowy zakończył się w tym miesiącu kombinacją przeziębienia i grypy
Istnieją dowody na to, że przyjmowanie egzogennej insuliny może pomóc w zachowaniu pozostałych komórek beta, dlatego też należy to wziąć pod uwagę. Zdiagnozowano mnie 3 lata temu w wieku 67 lat i przez ponad dwa lata radziłem sobie tylko z jednym zastrzykiem Lantusa dziennie i bardzo rygorystyczną dietą niskowęglowodanową. Ale choć wiem, że takie odżywianie świetnie sprawdza się u wielu osób, po prostu znudziło mi się uczucie omdlenia za każdym razem, gdy wstawałem, więc w czerwcu zaczęto mi podawać pompę. Na razie nadal używam mniej niż 20 jednostek dziennie.
Niektóre badania sugerują również, że GLP-1 mogą pomóc w utrzymaniu funkcji komórek beta. Unikaj pochodnych sulfonylomocznika. Niech Twój endo w dalszym ciągu monitoruje poziom peptydu C, ponieważ jest to bezpośredni wskaźnik zastępczy określający ilość wytwarzanej insuliny.
LADA może być myląca jak cholera. Nie miałem żadnych klasycznych markerów, ujemny na przeciwciała z wyjątkiem słabo dodatniego IA-2, ujemny na choroby autoimmunologiczne (tarczyca, celiakia), brak wywiadu rodzinnego w kierunku chorób autoimmunologicznych, miałem dziadka, u którego w późniejszym życiu rozwinęła się T2. Na podstawie tego jednego słabego pozytywnego IA-2 mój endo stwierdził, że mam LADA, ale wszystko inne na temat mojego fenotypu krzyczy: Typ 2.
Nie jestem pewien, co powiedzieli w celach ubezpieczeniowych. Zażądałem testu i peptydu C, ponieważ dwójka moich dzieci ma T1. Ponadto moja wartość HbA1C wzrosła z 5,9 do 6,8 w ciągu 6 miesięcy.