Hola a todos,
Soy 29 (F) y recientemente me diagnosticaron LADA.
Quiero comenzar con No estoy pidiendo consejo médico, solo quiero escuchar las experiencias de otras personas.
Este año me hicieron análisis de sangre varias veces porque he estado tratando de profundizar en mi salud. Hace unos 5 años me diagnosticaron
LADA es el mismo que tuvimos aquellos de nosotros que experimentamos diabetes de inicio juvenil. Empieza, empezamos a orinar, empeora, vamos al médico y ¡sí! Somos diabéticos. Algo así como un gol en propia meta. La única diferencia es la tasa de aparición y algunos jóvenes (tal vez muchos jóvenes) ven un inicio lento (LADA) en lugar de un inicio rápido (JOD).
Es una montaña rusa hasta que nuestro pancreta se calma; cuando todas las células beta han muerto.
Comencé a usar insulina cuando tenía 12 años, pero el comienzo fue un infierno. Primero no podía llegar a casa sin desesperarme por encontrar alivio, luego apenas podía pasar entre clases (40 minutos cada una) sin visitar el, como curiosamente decimos, "baño". Luego me di por vencido y se lo conté a mi madre. Eso es JOD con un inicio de varios meses.
Todavía estoy vivo y he hecho mucho más.
Me diagnosticaron a los 54 años y comencé a usar insulina de inmediato. A una hija le diagnosticaron el diagnóstico cuando tenía 4 años y ahora tiene 34. A mi hijo le diagnosticaron CAD completa a los 27 años. Llevo 6 meses con bomba. Hago en bicicleta unas 8.000 millas al año. Probablemente lo mantuve a raya durante mucho tiempo y por eso comencé a usar insulina tan rápidamente. Mi A1C era 6,8.
¿Por qué el médico recurrió a la insulina? ¿Le hizo una (o más) de las pruebas de anticuerpos? Lo pregunto porque hay muchos casos en los que LADA no se diagnostica durante años porque los médicos simplemente no realizan la prueba autoinmune. ¿Eso está cambiando? ¡Eso espero!
Me hice la prueba autoinmune muy rápidamente debido a los t1 en mi familia.
¿Qué dijo el doctor? es decir, ¿cómo le explicó que le estaba pidiendo esta prueba?
Diagnosticado a los 40, ahora 43m.
Recibió insulina el día 1 del diagnóstico con un a1c de 10,7.
Corredor muy activo en aquel entonces, probablemente enmascaró grandes síntomas para que no aparecieran. Entonces, es posible que estuviera previniendo la dependencia de insulina con mi nivel de actividad cuando el inicio comenzaba a mejorar.
Sin embargo, estar activo y correr de 20 a 30 millas por semana nunca me ha hecho dejar de usar insulina después del diagnóstico original.
He leído que un buen control ayuda a mejorar la función restante, pero no estoy seguro de que esté fundamentado.
¡Pregunta! ¡Estoy seguro de que tienes otras preguntas!
Recuerdo que me diagnosticaron LADA y me sentí en shock, como si mi cuerpo hubiera cambiado de la noche a la mañana. También tengo problemas autoinmunes, entonces el diagnóstico me hizo reflexionar sobre lo conectado que está todo. Usar un MCG me ayudó a comprender mis patrones y sentir algo de control. Por ahora me concentro en la dieta, el estrés y el sueño, mientras acepto que la insulina puede llegar más tarde. Escuchar las historias de otros me ayudó a sentirme menos solo.
Me diagnosticaron LADA hace unos 15 meses después de sufrir CAD. Estuve tomando insulina durante un par de meses, pero la dejé cuando recuperó la función pancreática. He estado manejando el tratamiento como diabético tipo 2 desde entonces (metformina, dieta, movimiento) y probablemente soy el más saludable que he estado como adulto (mujer de 40 años).
Acepto que lo más probable es que vuelva a usar insulina en algún momento, pero por ahora mis cosas se ven bien, y cuanto más equilibrado y controlado pueda estar ahora, más saludable estaré a largo plazo. Tengo cierto temor de volver a sufrir CAD rápidamente, pero siento que ahora tengo mucho más conocimiento sobre qué buscar y cuándo preocuparme, y tengo recursos como un glucómetro y citas regulares con un endocrinólogo para verificar las cosas.
Hace casi 2 años que me diagnostican. Lo descubrí después de entrar en dka. Salí del hospital pensando que tenía tipo 2, pero mi endodoncista realizó las pruebas y descubrió que tenía LADA. Me tuvieron con insulina todo el tiempo. En general, me he estado manejando bien actuando durante mucho tiempo y cuidando mi dieta. Pero recientemente mis niveles de azúcar se han vuelto menos estables. Mi endo me dijo que la mayoría de los pacientes con LADA que ha tenido tienen unos 5 años antes de que su páncreas abandone el fantasma.
Mi reciente desliz probablemente mejoraría si comenzara a hacer ejercicio nuevamente (estuve yendo 6 días a la semana durante casi un año entero) y eligiendo diferentes alimentos. Además, mi bg se ve muy afectada por mi ciclo menstrual. Cada vez que termina mi período, hay aproximadamente una semana en la que la comida baja en carbohidratos, que está bien en cualquier otro momento, me deja fuera de rango.
Así que supongo que
Diagnosticada hace 15 meses, la luna de miel terminó este mes con una combinación de resfriado y gripe.
Existe cierta evidencia de que tomar insulina exógena puede ayudar a preservar las células beta restantes, por lo que eso también es algo a tener en cuenta. Me diagnosticaron hace 3 años cuando tenía 67 años y me las arreglé durante más de dos años con una sola inyección de Lantus al día y una dieta muy estricta baja en carbohidratos. Pero si bien sé que comer de esa manera funciona muy bien para muchas personas, me cansé de sentirme desmayado cada vez que me levantaba y por eso en junio me pusieron una bomba. Por ahora, todavía uso menos de 20 unidades al día.
Algunos estudios también sugieren que los GLP-1 pueden ayudar a preservar la función de las células beta. Evite las sulfonilureas. Haga que su endodoncista continúe monitoreando su péptido C, ya que ese es el marcador indirecto de la cantidad de insulina que está produciendo.
LADA puede resultar muy confuso. No tenía ninguno de los marcadores clásicos, anticuerpos negativos excepto un IA-2 débilmente positivo, negativo para enfermedades autoinmunes (tiroidea, celíaca), no tenía antecedentes familiares de enfermedades autoinmunes, tenía un abuelo que desarrolló T2 más adelante en su vida. Basado en este IA-2 débilmente positivo, mi endodoncia dijo que tenía LADA, pero todo lo demás sobre mi fenotipo grita Tipo 2.
No estoy seguro de lo que dijeron a efectos del seguro. Exigí la prueba y el péptido c porque mis dos hijos eran T1. Además, mi A1C aumentó de 5,9 a 6,8 en 6 meses.