Oye, soy diabético, los médicos dijeron que no tengo 1 ni 2 años y esperan que sea mody, pero me recetaron mody y me preguntaba si alguien lo ha tomado y cómo les ha funcionado. Hasta ahora ha sido bueno para mí, sólo que hay muchos puntos bajos. Soy más nuevo en esto de la diabetes, pero todo es genético, así que lo intento.
La gliburida es una sulfonilurea (SU) más parecida a la insulina que otros medicamentos orales. Hace que el páncreas produzca más insulina, y eso funciona, siempre y cuando el páncreas pueda suministrarla. No sirve de nada en T1, pero puede estimular más de lo normal la liberación de insulina, para superar la resistencia a la insulina (=T2) en los tejidos.
MODY es una condición bastante específica: una condición hereditaria, por lo que generalmente al menos uno de los padres la padece.
Con MODY, su páncreas todavía produce insulina, solo le falta la señal para liberarla. Las SU refuerzan la señal. Su insulina es normal, sus células son normales (sin resistencia a la insulina), por lo que las SU pueden ser todo lo que necesite.
Otros medicamentos actúan influyendo en otros órganos y en las células musculares, y medicamentos como Jardiance sólo serían útiles si sus SU no son lo suficientemente eficaces.
Ahhh, vale, vaya, eso está empezando a tener mucho sentido. Entonces mi papá es diabético y nos transmitió el gen diabético a mí y a mi hermana porque tenía una probabilidad de 50/50 de transmitirlo.
Mi papá intentó tomar glibenclamida pero no le funcionó, pero también necesita tomar cantidades ridículas de insulina, así que creo que su páncreas no funciona en absoluto.
¿Crees que sería inteligente hacerme pruebas genéticas para saber con seguridad si tengo mody o no o realmente no importa si lo sé o no?
MODY3 aquí con padre/tíos/hermano/hijo, todos MODY3 también. Creo que mi padre tomó gliburida durante años antes de volverse totalmente dependiente de la insulina cuando tenía 70 años. Sí, el diagnóstico correcto y los medicamentos orales son muy beneficiosos ya que nuestros cuerpos son diferentes de T1 y T2. También existen muchos tipos de MODY, con diferentes tratamientos. Habiéndolo tenido desde 1968 y siendo diagnosticado erróneamente de varias maneras hasta 2009, puedo recomendar que tener un endodoncista que tenga experiencia en MODY sea realmente importante.
Hmm, está bien, eso también ayuda muchísimo. Supongo que mi papá era como yo cuando tenía mi edad y después de un tiempo de no cuidar su diabetes lo mejor posible se volvió dependiente de la insulina.
¿Sabes si volverse insulinodependiente es casi inevitable o simplemente depende de la persona? Al menos cuando se refiere a Mody.
No soy médico, sólo alguien que ha vivido con esto en mi familia durante mucho, mucho tiempo. Y también hay muchos tipos de MODY y tipos de tratamiento, y difieren en sus complicaciones. Mi papá y yo siempre lo hemos manejado bien, con un control más estricto del que quizás hubiera sido necesario. Tanto él como yo pasamos muchos años sin que estuvieran disponibles cosas como el control de la glucosa en el hogar o los MCG. Pero al hacerlo, mi papá vivió unos 20 años más que sus otros 4 hermanos. Aún así terminé totalmente dependiente de la insulina. Estoy tomando una combinación de medicamentos orales y pequeñas dosis de insulina después de 58 años de la enfermedad. Lo prefiero porque me permite un poco más de flexibilidad y a los SU les resultó difícil controlar mis mínimos. Mis A1cs rara vez superan 6,5 y, en su mayoría, están por debajo de 6,0. Mi tipo de MODY tiene un riesgo muy alto de sufrir cardiovas.
Muy bien, supongo que es importante, lo señalo para asegurarme de que estoy recibiendo el tratamiento correcto y esas cosas, pero por ahora la medicación oral y las dosis pequeñas funcionan mucho y todavía puedo practicar deportes en la escuela secundaria y esas cosas bien.
Honestamente, el hecho de que su proveedor de atención sepa que usted podría tener MODY es una buena señal :).
Lo siento por tu papá. Parece que pasó de MODY a T1, pero no tengo experiencia con eso.
inteligente para realizar pruebas genéticas
Me sorprendería que no lo hayan hecho ya. Pero estás insinuando que hicieron pruebas de anticuerpos T1 y decidieron que no es T1. En ese caso, las SU son apropiadas para cualquier tipo de DM.
Pregunte si han realizado pruebas de MODY. Estoy seguro de que lo harían si su seguro lo cubre.
Muy bien, preguntaré en la próxima visita al médico y luego veré cuánto costará hacerlo porque estoy bastante seguro de que las pruebas genéticas son costosas, pero no estoy demasiado segura.
Gracias, esta información realmente me ha ayudado muchísimo.
las pruebas genéticas son caras
Pregúntese si cambiará algo en este momento.
Y oye, pregunta si le han hecho la prueba a tu papá.
Para ser honesto, no creo que sea así, al menos los médicos dijeron que no era tan importante en este momento.
Y la próxima vez que vea a mi papá le preguntaré ¡gracias!
Sí.
Especialmente si tu papá dio positivo por el problema genético. No te apresures a probar el tuyo.