A me (22F) è stato diagnosticato il tipo 1 precoce all'inizio di dicembre e mi è stato detto che avrei avuto bisogno almeno di una dose basale, ma non ho ancora visto nessuno in merito all'avvio dell'insulina.
Non vedo l'endodonzia fino al 27, o il mio PCP fino alla stessa ora. Ho provato ad andare al pronto soccorso, ma il dottore quello
Chiudo questo post perché le informazioni su questo post vengono ora ripetute e alcune informazioni sono errate.
OP, non andare a Walmart e comprare insulina OTC perché è più probabile che ti ferisca con la dose sbagliata e non capisca come usarla (che è MOLTO diversa dalle moderne insuline che * utilizzerai * anche tu). Chiama l'ufficio del tuo endodontico e dì all'assistente al telefono che stai riscontrando picchi di 20 mmol e non hai alcuna insulina, che stai seguendo una dieta estremamente povera di carboidrati per cercare di rimanere nel range ma che stai avendo fluttuazioni imprevedibili. Non importa che il tuo appuntamento non sia prima del 27, non sei nella posizione in cui l'attesa è facoltativa.
La tua squadra medica ti ha deluso in ogni fase del tuo percorso qui. Se niente, ad es
Mio Dio, che cazzo? Non sopporto quanto siano state negligenti le cure mediche. Ti hanno almeno dato qualche consiglio nutrizionale?
La dieta e l’esercizio fisico potrebbero aiutare, ma se il tuo pancreas viene attaccato e lentamente ucciso dagli anticorpi, avrai presto bisogno di una terapia con insulina o dovrai affrontare la DKA. Se possibile, dovresti concentrarti su pasti ricchi di proteine e a basso contenuto di carboidrati. Se possibile, inizia anche un diario alimentare per determinare quali alimenti causano i picchi.
Mi chiedo se sei effettivamente in luna di miele e quindi il tuo pancreas sta ancora producendo naturalmente insulina e quindi iniziare qualsiasi tipo di basale potrebbe essere pericoloso.
Troverai molto supporto qui. Sono una Momcreas (mio figlio è T1) e sono felice di inviarti un messaggio direttamente se desideri parlare più in privato.
Starai bene, ma è ora di chiamare e difenderti
Per fortuna ho parlato con un educatore diabetico che mi ha davvero aiutato a conoscere la dieta e cose del genere e avevo anche una conoscenza molto approfondita della gestione del diabete durante la mia diagnosi poiché anche mia madre è di tipo 1. Sto facendo del mio meglio per mangiare pasti a basso contenuto di carboidrati, ma anche solo una piccola quantità di carboidrati può causare un picco. Sono anche molto preoccupato per i minimi notturni.
Se sei legittimamente di tipo 1 e non prendi alcun farmaco, non avrai livelli bassi che saranno problematici. Noi T1 arriviamo a livelli bassi solo perché l'insulina che abbiamo assunto ha avuto effetto più velocemente dei carboidrati che abbiamo mangiato o perché abbiamo preso troppa insulina per i carboidrati che abbiamo mangiato. Sembra che tu sia ancora nel periodo della luna di miele in cui il tuo pancreas è ancora in grado di produrre insulina ma chiaramente non abbastanza per coprire l'assunzione di carboidrati. Alla fine dovrai avere l'insulina... punto. Anche se sei al 100% privo di carboidrati, un T1 deve averne una certa quantità solo per rimanere in vita.
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Sfortunatamente questa non è un’opzione in Canada e qui è necessaria una prescrizione per l’insulina
Compro sempre insulina senza prescrizione medica. Sono in Ontario.
Oh veramente?? Mi è sempre stato detto che non puoi e sono anche in Ontario.
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Il tuo post è stato rimosso perché infrange le nostre regole.
Regola 6: Non dare né richiedere consigli medici.
Dare consigli medici o fare diagnosi a qualcuno è pericoloso poiché non conosciamo la situazione medica completa dei nostri membri. Può essere più pericoloso seguire consigli e diagnosi sbagliati piuttosto che non fare nulla e aspettare che sia disponibile un medico.
Per favore indirizza qualcuno a un medico invece di speculare sulla sua situazione, ove possibile.
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Per favore indirizza qualcuno a un medico invece di speculare sulla sua situazione, ove possibile.
Richiedono una prescrizione per TUTTE le insuline... O solo per quelle più recenti? Chiamerò una farmacia e chiederò.
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Dare consigli medici o fare diagnosi a qualcuno è pericoloso poiché non conosciamo la situazione medica completa dei nostri membri. Può essere più pericoloso seguire consigli e diagnosi sbagliati piuttosto che non fare nulla e aspettare che sia disponibile un medico.
Per favore indirizza qualcuno a un medico invece di speculare sulla sua situazione, ove possibile.
Comincerei a mangiare uno spuntino ricco di proteine prima di andare a letto. Pensa alla metà del tipo di cibo PBJ se ciò accade regolarmente. Le proteine causeranno un picco sufficiente a farti superare le serate.
No J su quel panino PB, se sei un tipo 1 senza insulina, il pane conterrebbe abbastanza carboidrati.
Tua madre può darti delle provviste di riserva?
Sembra davvero pericoloso. Quando mi è stata diagnosticata a novembre, ho iniziato l'insulina il giorno successivo. Ho 20 anni, quindi abbiamo la stessa età. Mi preoccuperei della DKA se continui a vivere senza cure
Dosent sembra davvero che sia la loro scelta esatta, se non possono vedere i medici richiesti fino al 27 e i medici di emergenza non li aiuteranno. A chi possono rivolgersi?
Il tuo dottore è un idiota. Se non vuoi denunciarlo procuratene uno nuovo. Questa è una questione di vita o di morte.
Per favore, vai immediatamente al pronto soccorso. Non andartene finché non vedi un endocrinologo che ti sottopone a un reggimento di insulina
Ho provato due volte al pronto soccorso ed entrambi i medici mi hanno dimesso perché "non avevo vent'anni". La prima volta che ho misurato la mia glicemia era di 10,8 mmol/l nel triage e il medico mi ha detto che non avrebbe fatto nulla fino ai 20 anni. Gli ho detto di ripetere il test perché sentivo che mi stavo rialzando e invece è tornato con i documenti di dimissione. Ho lasciato l'ospedale e ho testato 23mmol/L a casa.
È successo nello stesso ospedale o in ospedali diversi?
Diversi ospedali
Mi chiedo se abbiano testato i chetoni, non ne abbiano trovato nessuno, e poi abbiano pensato che potevi aspettare di vedere l'endocrinologo.
È quello che mi chiedo anch'io. Ho fatto un campione di urina ma non riesco a vedere i risultati, ma ho fatto il test a casa e andava bene. Mi chiedo se forse il mio medico non pensava che fosse una cosa molto grave in quel momento, ma mi sento come se stessi peggiorando ogni giorno dalla mia diagnosi
Trova immediatamente un nuovo medico. Mi è stata diagnosticata all'età di 10 anni. Martedì lavoro di laboratorio, mercoledì hanno chiamato mia madre con i risultati e le hanno detto di portarmi direttamente in ospedale e di fare le valigie per qualche giorno. Sono stato ricoverato direttamente con un livello di zucchero nel sangue di 670 o qualcosa e mi hanno somministrato insulina per via endovenosa. L'allenamento è iniziato il giorno successivo (come testare, quando testare cosa mangiare, quale insulina fa cosa e quando prenderli... TUTTE LE COSE).
Se hai una diagnosi di tipo 1 e ti lasciano andare in giro senza medicine, devono essere segnalati al consiglio sanitario. E spero che con la chiamata per denunciarli, magari riescano a portarti altrove immediatamente.
Detto questo, se sei veramente di tipo 1, non dovresti avere bassi livelli di zucchero nel sangue. Non avresti insulina per abbassarti
Sono nella fase della luna di miele in questo momento, quindi il mio pancreas sta ancora producendo un po' di insulina, ma non abbastanza da impedirmi di avere picchi elevati. La mia diagnosi è stata colta molto presto perché anche mia madre è di tipo 1 e mi ha detto di fare il test immediatamente dopo aver sentito i miei sintomi
Se sei ancora in luna di miele puoi iniziare a ridurre i carboidrati per controllare questi picchi e ridurre lo stress al pancreas. Ovviamente non sarà una soluzione a lungo termine, ma a breve termine è necessario mantenere bassi questi numeri per prevenire la DKA.
Ho sospettato LADA (T1 con progressione essenzialmente molto lenta). Ridurre drasticamente i carboidrati è il modo in cui sono riuscito a farlo per 7 anni. Se qualcosa aumenta il mio glucosio, dimezzo i carboidrati e riprovo finché non raggiungo il controllo del glucosio desiderato. Ho eliminato completamente alcuni alimenti dalla mia vita. L'alternativa è prendere l'insulina che sto cercando di evitare il più a lungo possibile
Bere molta acqua aiuterà anche a ridurre le concentrazioni di glucosio nel sangue. Fare un po’ di cardio zona 2 (camminata veloce) aiuterà a utilizzare parte di quel glucosio. Quando ti alleni, scheletro
A mia figlia è stata diagnosticata la malattia nel febbraio 2024 e abbiamo iniziato a prendere l’insulina un’ora dopo la diagnosi. Iniziare presto con l’insulina può aiutare le cellule beta rimanenti.
Mia figlia è ancora forte in luna di miele quasi 2 anni dopo, forse per questo ha iniziato presto a prendere l'insulina e inoltre l'ho mantenuta al 99% nel range nell'ultimo anno e mezzo. Subito dopo la diagnosi il suo fabbisogno era di 20-25 unità giornaliere totali di insulina ed è diminuito sempre di più e ora, quasi 2 anni dopo, il suo fabbisogno è di 8-12 unità al giorno a meno che non si ammali quando ha bisogno del 50-100% di insulina in più.
Non ti hanno mandato a casa con l'insulina subito dopo la diagnosi? Il tuo medico non ha tempo per insegnarti a usare l’insulina? È folle e così negligente. Spero davvero che troverai un nuovo dottore. Questo è estremamente pericoloso per un tipo 1.
Questo è pazzesco. Detto questo, stai usando mmol/L invece di mg/dl, il che mi fa pensare che non sei negli Stati Uniti. Accidenti, immagino che bevi un sacco di acqua e urini lo zucchero.
I miei occhi mi ingannano? Il tipo 1 non prende ancora l'insulina?
Mi chiedo perché hai i bassi durante la notte?
Ho ancora qualche funzione pancreatica, sta semplicemente diminuendo rapidamente, quindi sto compensando eccessivamente durante la notte e ho dei brutti minimi
A mio marito è stata diagnosticata la malattia circa 8 anni fa, all'età di 25 anni. Una cosa simile, non ha usato l'insulina per il primo anno, poi per circa 1 anno solo di notte e infine durante i pasti. Hanno solo detto che era in una fase di luna di miele, che la sua è durata a lungo.
Ciò sarebbe sulla buona strada con LADA che viene trattato in modo diverso rispetto al normale tipo 1.
Il tuo minimo notturno potrebbe essere dovuto al fatto di dormire sul sensore, "falso basso". D'altro canto una persona sana potrebbe avere dei livelli bassi durante la notte senza problemi e dobbiamo tenere presente che i sensori sono calibrati per la gestione del diabete e che c'è anche una differenza tra ciò che mostra il sensore e l'effettivo livello di zucchero nel sangue. Sei qui nelle prime fasi del diabete e della luna di miele.
È successo lo stesso con pochi zuccheri durante la notte con tutti i sensori che hai indossato finora?
Il motivo per cui penso che abbiano posticipato il tuo appuntamento per l'endondodonzia è perché ti è stata diagnosticata una diagnosi molto precoce e produci ancora insulina e i tuoi livelli dopo i pasti non sono così pericolosamente alti da non essere gestibili e farti finire in ospedale.
Non andrei a comprare l'insulina e inizierei a giocarci.
Se sei di tipo 1 significa che il corpo produce pochissima insulina o non ne produce affatto. Se il tuo endo non ha ancora detto basale, probabilmente si fidano delle cellule che ti sono rimaste, ma alla fine le finirai. Non conosco la tua esperienza, ovviamente sto guardando un grafico ma potrebbe scendere e in caso contrario questo è il segno che devi iniziare con Basal. Se stai assumendo il bolo, potrei consigliarti forse una correzione di 1 unità o giù di lì, ma in questo momento sembra che tu debba superarlo e vedere dove atterra in modo da poter trovare una soluzione più istruita con il tuo endo
Non ho ancora visto l'endodonzia, ma il mio medico curante mi ha detto che avrei avuto bisogno della basale ma non ne ho prescritta alcuna per qualche motivo?? Quindi sto ancora aspettando di parlare con endo
Allora immagino che sia meglio aspettare o chiamare per un appuntamento prima. Forse se puoi esprimere che sei preoccupato per la DKA
Nella mia esperienza, i medici di base non vogliono prendere decisioni relative al diabete perché non sono specializzati in questo come l’endo. Se chiami l'endodonto e spieghi la situazione, potrebbero provare a farti entrare prima.
Hai ricevuto il CGM subito dopo la diagnosi?
Sì, per fortuna l'educatore del diabete con cui ho parlato è stato in grado di darmi un paio di sensori prima del mio appuntamento con l'endondodonzia, così avrei più dati da mostrare loro quando sarà il momento. Questa settimana faccio un sacco di analisi del sangue ripetute per l'endo, quindi spero che i risultati accelerino il processo.
Vorrei prendere un misuratore di chetoni per misurare quanto è grave. Quando sto digiunando inizio a controllare regolarmente in modo che non salga troppo. Non controllo se sto facendo il digiuno intermittente. Quando sto digiunando, la mia insulina non agisce molto o non agisce.
Sono del tipo uno e i miei primi 2 endos non volevano darmi insulina (attenzione, almeno ero su Jardiance) da quando ero nel raggio d'azione, anche se pensavo di aver fatto sapere che praticamente stavo morendo di fame per non andare in alto. Ho iniziato a ridurre i carboidrati, ma una volta che inizi a uscire dalla fase della luna di miele (può durare anni, settimane o giorni, è casuale) puoi diminuire solo così tanto finché tutto non ti dà il massimo. Come altri hanno già detto, bere molta acqua e fare esercizio fisico aiutano. Non è una cosa immediata, nella mia esperienza odio camminare da 30 minuti a un'ora per vedere il mio calo di zucchero nel sangue, ma è già qualcosa. Per quanto riguarda l'acqua, stiamo parlando di bere bicchieri pieni d'acqua (non è la cosa che preferisco bere). Spero che riceverai presto l'aiuto di cui hai bisogno. Ed è uno schifo avere dottori così.
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Rimuovo questo commento perché l'esercizio fisico per un tipo 1 senza insulina può essere estremamente pericoloso e portarlo rapidamente alla DKA. Il consiglio è buono, ma solo se l'OP ha accesso all'insulina, cosa che non è possibile.
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Dare consigli medici o fare diagnosi a qualcuno è pericoloso poiché non conosciamo la situazione medica completa dei nostri membri. Può essere più pericoloso seguire consigli e diagnosi sbagliati piuttosto che non fare nulla e aspettare che sia disponibile un medico.
Per favore indirizza qualcuno a un medico invece di speculare sulla sua situazione, ove possibile.
VAI IN OSPEDALE!!! Prima di tutto è una schifezza che tu non sia coinvolto in nulla. Il tuo pancreas non produce insulina. Se ti senti una merda, chiama il 911. In ospedale ti daranno l'insulina e ti parleranno dell'insulina e di cosa devi assumere prima dei pasti e prima di andare a dormire. Ti metteranno in contatto con un endocrinologo o un educatore per diabetici. E qualunque sia il medico che stavi vedendo prima, lo lascerei
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Dare consigli medici o fare diagnosi a qualcuno è pericoloso poiché non conosciamo la situazione medica completa dei nostri membri. Può essere più pericoloso seguire consigli e diagnosi sbagliati piuttosto che non fare nulla e aspettare che sia disponibile un medico.
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Sono un vecchio professionista medico. Ho imparato per esperienza che devi essere il difensore di te stesso. Mi sono fidato di professionisti medici il cui giudizio era strettamente associato alla quasi perdita della mia mano a causa di un'infezione trattata in modo improprio, una caviglia sostenuta da un tutore improprio, un podologo che si è rifiutato di parlare con il mio medico del dolore. Non andrò da un altro podologo. La mia primaria può fornire tutto ciò che ha fatto, ma meglio. Informati sul tuo diabete. Contatta il tuo fornitore ed esprimi le tue preoccupazioni. Vedi se risponderanno alle tue preoccupazioni in modo da capirle.
Tipo 1 senza insulina? Com'è possibile?
Oddio, spero che tu stia bene!!
Maledetto amico. Chiama l'assistenza primaria. Dì loro che sei un diabetico che non ha insulina e che hai bisogno di una terapia basale e ad azione breve. Chiedere inoltre di rivolgersi a un educatore per diabetici.
Onestamente, qualunque persona abbia controllato il tuo A1c è negligente se non si offre di prescrivere immediatamente l’insulina. Anche il pronto soccorso dovrebbe dare a qualcuno qualcosa per evitare che muoia mentre aspetta un appuntamento.
L'insulina non viene solitamente prescritta da A1c e un A1c elevato può essere causato da T1 o T2. Prescrivere l’insulina senza un’adeguata formazione del paziente può essere molto pericoloso.
Lo pensavo anch'io. Il pronto soccorso mi ha dimesso pochi minuti dopo aver visto il medico e non ha fatto nulla per aiutarmi. Sono tornato a casa con un valore glicemico di 23 mmol/l che non scendeva per ore e tutto quello che potevo fare era restare a letto perché non avevo energia
Cosa hai mangiato o bevuto per passare da 10 a 23mmol?
Il mio digiuno era di 27 mmol appena prima della diagnosi; non è una questione di cibo, è una questione di mancanza di un ormone.
Onestamente non ricordo esattamente cosa avevo, ma non era niente di super ricco di carboidrati. Mia madre è una T1D, quindi sono stato molto severo riguardo alla mia dieta per anni anticipando che avrei potuto ricevere una diagnosi, quindi non ho mai mangiato nulla di super pesante in carboidrati e senza zuccheri aggiunti.
Questo è urgente. Vai in ospedale e loro potranno curarti immediatamente e si spera che possano fissarti un appuntamento per l'endodonzia prima (se sei andato in ospedale e non ti hanno fornito cure post-operatorie immediate e una prescrizione, prova un ospedale migliore). Qualsiasi medico può prescrivere l’insulina, anche se non è il tuo PCP endo o primario. Dovresti andare in ospedale e prendere un appuntamento. Oppure, se non puoi farlo, trova un altro PCP o endo (anche solo per questo appuntamento e poi ne vedi un altro). Chiunque sia disponibile.
Quel dottore sembra follemente incompetente e deve essere gettato nella spazzatura. L’insulina è essenziale per la sopravvivenza di tipo 1.
Come mai non ti hanno fatto iniziare subito l'insulina? Il tipo 1 non può essere gestito senza di esso. E come fai ad avere un CGM ma non l'insulina???
Beh, non so che tipo di medico non ti abbia dato l'insulina perché non è del tutto normale. E no, non sei in luna di miele o qualcosa del genere.
Prendi l'insulina e buona fortuna.
Sopravviverai fino al 27, anche se è nella fascia alta non ti farà molto male a breve termine. Nel frattempo controlla la tua dieta nel miglior modo possibile.
Nel frattempo controlla la tua dieta nel miglior modo possibile.
Non è possibile curare il diabete di tipo 1 con la dieta perché non è possibile per gli esseri umani far ricrescere gli organi a piacimento.
I pazienti con DKA presentano abitualmente livelli di zucchero nel sangue altissimi anche se non possono mangiare a causa della nausea perché la dieta non è il problema.
Ne sono consapevole. Non controllare la dieta non aiuta, vero? È un controllo dei danni data la loro situazione, non una cura. O forse mi sbaglio e non ho bisogno di preoccuparmi dell'assunzione di carboidrati, immagino.
Non aiuta se all’OP viene diagnosticata la T1 e non ha insulina. Potrebbero essere nel periodo della luna di miele, ma come pensi che i tipi 1 finiscano per sembrare scheletrici senza insulina se diagnosticati erroneamente o non diagnosticati? I nostri corpi non possono utilizzare l'energia proveniente dal cibo. Finiamo con DKA che può verificarsi rapidamente, o mai se hanno un'insorgenza lenta e le loro cellule beta resistono fino al 27. Non importa cosa mangi, anche zero carboidrati non aiuterà se le cellule beta rimanenti se ne sono andate. Non sappiamo in quale stadio (stadio 1, 2 o 3 del T1D) si trovino.
Forse se hanno dichiarato di aspettare fino al 27, i test di laboratorio hanno mostrato un po' di c-peptide e la restante funzione delle cellule beta, ma OP se diventi più sete, più magro, più stanco o inizi a vomitare, non aspettare, vai al pronto soccorso. Non riesco a pensare a come ottenere una diagnosi T1 w
Sto perdendo peso rapidamente, questa è stata la mia più grande preoccupazione. Circa 6 chili nell'ultima settimana ed ero già molto magro all'inizio perché non mi era stato diagnosticato e avevo altre malattie croniche oltre a tutto.
Hai pubblicato post sui sottotitoli di tipo 1? r/diabete_t1 o r/diabete tipo1? Forse qualcuno nella tua zona può suggerirti un modo per vedere un endo più velocemente? Vedo che hai detto che tua madre è T1? Può chiamarla endo?
Sfortunatamente mia madre vive in un altro paese ma vedrò sicuramente se riesco a trovare qualcuno che mi veda più velocemente. Sto diventando disperato a questo punto, sono all'ora 6 di una lettura elevata
Secondo una fonte, dal 90 al 95% sono di tipo 2 e il tipo uno conta dal 5 al 10%
Durante la sperimentazione del GLP1 per il tipo 2, tuttavia, hanno riscontrato risultati che il tipo 1 non veniva maggiormente danneggiato e aiutava a mantenere la produzione di insulina di quella esistente. Ne parlava un medico.
È questo il tuo A1C?